8月23日,由胶东经济圈网络媒体联盟“探访胶东2020”走进迈百瑞,实地探访迈百瑞的生物医药研发生产情况,并就行业相关问题采访了迈百瑞CEO陈巍博士、COO李新芳博士。
探访中,媒体团参观了迈百瑞M2 GMP设施,生产负责人详细介绍了药物生产的各个流程、配套设备及管理规范。专业的CDMO运营模式、高标准的GMP生产车间、严格的质量管理体系,引起记者们的极大兴趣。 随后,媒体团就迈百瑞的发展情况、竞争优势、未来规划、新冠疫苗开发等问题,对迈百瑞CEO陈巍博士、COO李新芳博士进行了采访。 作为专业的生物药物CDMO服务供应商,迈百瑞每年都保持着非常快的增长速度,目前已经为国内外几十家药企提供了CDMO服务,包括单抗、双抗、多抗、融合蛋白、ADC等生物药物,承接综合性项目45个,已帮助客户获得中国、美国、澳大利亚等国家的临床试验批件20多个,有5个客户利用迈百瑞提供的样品在美国开展Ⅱ期临床试验、5个在澳大利亚开展Ⅰ期及Ⅱ期临床试验,另有10余个项目在国内开展临床试验。
2020年,迈百瑞在行项目有50多个,先后与多个客户(国内/国外)就新冠疫苗的开发达成合作。
COO李新芳博士在采访中指出:除了世界一流的仪器设备,符合中国、美国、欧盟要求的GMP及质量管理体系,高端的人才团队,先进的技术,政府的高度关注和大力支持,这些必须条件外,高质量的服务是迈百瑞在竞争中取胜的先决条件,正是因为有高质量的服务才吸引越来越多的客户选择迈百瑞,并在首期项目完成后选择与迈百瑞继续深化合作。同时,迈百瑞还可在合规的基础上为客户提供灵活的项目运行模式,满足客户的多样化需求,做到真正的一站式、定制化。 对于迈百瑞国内外业务发展情况及未来规划,CEO陈巍博士表示:迈百瑞在国内、国际CDMO市场的份额占比越来越大,已成为国内领先、国际具有一定知名度的CDMO企业。2019年迈百瑞获得了国际著名咨询公司Frost&Sullivan授予的“ADC药物CMO全球成长卓越领导奖“,这是国际领域对迈百瑞ADC药物CDMO服务的高度认可。为了实施全球化发展战略,拓展国际业务,迈百瑞建立了强大的国际商务团队、美国圣地亚哥研发中心,直接服务于国际客户。目前已与多家欧美企业建立了研发合作,同时,在提升烟台本部研发生产技术水平、扩大GMP生产规模的同时,也在推进美国的GMP生产设施建设,引进具有国际水平的专业人才,以开拓国际市场,提高国际市场的业务份额。
采访中,李新芳博士还提到,随着迈百瑞在业界的口碑越来越好,很多客户也开始与迈百瑞接洽商业化生产的项目合作。迈百瑞建立的国际水平的GMP质量管理体系,大规模GMP设施都满足商业化生产的需求,生物工程产品《药品生产许可证》的取得,也说明迈百瑞具备相应的资质。
作为生物制药企业的优质合作伙伴,迈百瑞将努力为客户提供更高质量的服务,始终如一地向世界领先的CDMO企业迈进。