2019年12月，武汉爆发不明原因肺炎，随后急速扩散至全国，经WHO确定，该病原感染所致的肺炎称为新型冠状病毒感染的肺炎(COVID-19)。

2020年1月28日，国家卫健委发布了《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南（第三版）》，其中对标本采集的步骤和要求做了具体的指示和说明。

新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南（第三版）
为了精确抵达病灶从而获得有效的标本，临床检查有必要进行支气管镜检查采样，以提高诊断的准确性。

支气管镜操作是呼吸系统疾病诊疗中不可或缺的重要手段，但新型冠状病毒可通过气溶胶传播，故新冠患者支气管镜检为高风险操作：①操作时容易产生大量飞沫及气溶胶；②操作时需极为贴近患者口鼻。

因此，《2019新型冠状病毒感染疫情防控期间开展支气管镜诊疗指引(试行)》建议以下患者应行支气管镜检查和治疗：

     1. 早期标本采集：高通量测序（NGS）、核酸检测

     2. 重型及危重型合并感染后气道粘稠分泌物的清理

     3. 重型及危重型患者引导气管插管

     4. 重型及危重型患者呼吸道大出血

支气管镜助力诊疗呼吸系统疾病
四个维度，各个击破

便携式支气管镜对呼吸衰竭尤其是常规气管插管困难的患者建立人工气道，双腔气管导管的放置，气管导管的更换，气管切开时的引导均有其独特的优势，可使人工气道的管理更加有效，治疗更具针对性，从而为抢救赢得成功的机会。

迈德豪便携式电子支气管镜具有轻巧便携、即插即用的优点，方便床旁操作、方便移动会诊；与此同时，先端子弹头设计，头端面积缩小15%，纵向长度减少60%，不仅使进入更小支气管操作更加便捷；还可最大程度上减少与组织的接触，有效减少镜头先端对气管粘膜的刮蹭挤压引起的出血和水肿，有效防止常规吸痰存在的不足及盲目性。

迈德豪便携式电子支气管镜除了应用于困难插管和调整气管插管之外，还可应用于重症肺部感染的病原学诊断和治疗、气道管理和肺不张及咯血的诊断和治疗。

 CFDA要求：

电子内窥镜（包含电子气管镜）全部按照三类器械注册管理。